La FDA actualiza las recomendaciones de uso para el respirador quirúrgico N95 de Halyard

En respuesta a las preguntas de la AHA y otros, e informada por los resultados de las pruebas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el 21 de abril que los proveedores de atención médica sin opciones alternativas pueden continuar usando una determinada versión de la máscara de respiración quirúrgica N95 O&M Halyard FLUIDSHIELD para protección de barrera de fluidos si usan un protector facial sobre el respirador.

El 12 de abril, la agencia anunció () que los proveedores de atención médica y los consumidores no deben usar ciertos respiradores N95 fabricados por O&M Halyard porque no cumplen con las expectativas de calidad y rendimiento, y no deben usar ciertas mascarillas quirúrgicas y mascarillas pediátricas fabricadas por la empresa para líquidos. barrera de protección. La FDA continúa evaluando la información sobre la calidad y el rendimiento de estos productos y proporcionará actualizaciones a medida que haya más información disponible. La agencia dijo que también continúa trabajando con los proveedores para ayudarlos con los desafíos y puede ayudarlos a encontrar fuentes y productos alternativos.